Les essais évaluant cet antagoniste de l’interleukine-1 (Kineret) dans le traitement de la Covid-19 ont été momentanément arrêtés. La revue intermédiaire des données de l’essai ANACONDA-COVID-19 montre en effet une surmortalité précoce du groupe de patients traités par anakinra associé à des soins standard optimisés par rapport à ceux traités par les seuls soins standard. Un effet délétère de Kineret ne peut être exclu tant que les données actuellement disponibles ne permettent pas d’expliquer cette différence. Cette information ne remet cependant pas en cause le rapport bénéfice/risque de ce principe actif lorsqu’il est utilisé dans une des indications de son AMM (notamment la polyarthrite rhumatoïde). Les personnes prises en charge pour l’une de ces pathologies peuvent et doivent donc poursuivre leur traitement, en particulier celles souffrant de syndrome périodique associé à la cryopyrine ou de fièvre méditerranéenne familiale, en raison du risque de rechute sévère à l’arrêt du traitement.