Afin d’identifier les conditions d’utilisation des compléments alimentaires contenant de la berbérine censés réguler la glycémie et la cholestérolémie (allégation de santé non autorisée à ce jour), l’Anses fait le point sur ses effets sanitaires et notamment son profil toxicologique. Elle confirme l’existence d’effets pharmacologiques avérés à partir de 400 mg/j chez l’adulte, mais n’exclut pas qu’ils puissent se manifester aussi à des posologies inférieures. L’agence recommande des études complémentaires afin d’identifier la quantité minimale associée à des effets pharmacologiques permettant de définir sa réglementation et recommande en outre à certaines populations d’éviter toute consommation : enfants et adolescents, femmes enceintes et allaitantes et certaines populations à risque. Les professionnels de santé doivent être vigilants étant donné la capacité de la berbérine à interagir avec de nombreux médicaments.