Des chercheurs ont identifié un potentiel marqueur de susceptibilité au cancer gastrique chez des patients infectés par
. Ce dernier provoquerait des cassures de l’ADN des cellules infectées et perturberait le système de réparation en favorisant l’accumulation de mutations pouvant cibler p53, protéine dite « gardienne du génome ». En réponse à ces dommages, p53 est stabilisée par son interaction avec le facteur de transcription USF1. In vitro,
non seulement réduit les niveaux nucléaires de ce facteur mais aussi le délocalise, entraînant son accumulation à la périphérie cellulaire, empêchant la formation des complexes USF1/p53 au niveau du noyau. Dans un modèle de souris déficient pour ce facteur, les lésions gastriques induites par
sont plus sévères. Chez l’homme, des niveaux bas d’USF1, associés à de faibles taux de p53, indiquent un plus mauvais pronostic du cancer gastrique
. Ce dernier provoquerait des cassures de l’ADN des cellules infectées et perturberait le système de réparation en favorisant l’accumulation de mutations pouvant cibler p53, protéine dite « gardienne du génome ». En réponse à ces dommages, p53 est stabilisée par son interaction avec le facteur de transcription USF1. In vitro,
non seulement réduit les niveaux nucléaires de ce facteur mais aussi le délocalise, entraînant son accumulation à la périphérie cellulaire, empêchant la formation des complexes USF1/p53 au niveau du noyau. Dans un modèle de souris déficient pour ce facteur, les lésions gastriques induites par
sont plus sévères. Chez l’homme, des niveaux bas d’USF1, associés à de faibles taux de p53, indiquent un plus mauvais pronostic du cancer gastrique