Cette pathologie osseuse non héréditaire caractérisée par la présence de chondromes métaphyso-diaphysaires généralement de distribution asymétrique et confinés dans le squelette périmétaphysaire. Ces tumeurs sont le plus souvent asymptomatiques, non douloureuses. Leur découverte est souvent consécutive à l’apparition de déformations plus ou moins importantes, ici caractérisées par des tuméfactions sous-cutanées, dures et fixes au plan profond, sans envahissement cutané au niveau des doigts.