Cet essai de phase III a comparé l’association de bamlanivimab et d’étésévimab, deux anticorps monoclonaux ciblant la protéine Spike du Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (Sars-CoV-2), à un placebo chez 1 035 patients (âge moyen 53,8 ans et 52 % de femmes). Les patients étaient diagnostiqués en ambulatoire, avec une atteinte clinique légère à modérée et au moins un facteur de risque de forme grave. L’efficacité était jugée à 29 jours, sur la nécessité d’une hospitalisation pour Covid-19, ou le décès (quelle qu’en soit la cause), qui sont survenus chez 2,1 % des patients recevant l’association d’anticorps contre 7 % des patients du groupe placebo, soit une diminution du risque estimé à 70 %. Aucun décès n’a été rapporté parmi les patients recevant l’association, contre 10 décès, dont 9 liés à la Covid-19, dans l’autre groupe. Aucune différence n’a été observée pour les effets indésirables graves : environ 1 % dans les deux groupes.
Étude financée par le laboratoire Lilly.S. Rivière déclare n'avoir aucun lien d'intérêts.
