Le cœur triatrial est une malformation rare résultant de la persistance anormale d’une structure embryonnaire séparant l’oreillette gauche ou droite en deux compartiments. La détection à l’âge adulte est exceptionnelle et repose essentiellement sur l’échocardiographie transthoracique, qui permet de visualiser la membrane séparatrice.
Sur le plan thérapeutique, pour les formes subtotales, en l’absence de retentissement hémodynamique significatif (pas d’hypertension artérielle pulmonaire, fonction ventriculaire droite conservée), la stratégie conservatrice avec surveillance semestrielle et un traitement symptomatique sont recommandés. La correction chirurgicale est, en revanche, le traitement de référence pour les formes totales.
Abdul Khalek J, El Rassi C, Abou Mansour M, et al. Cor Triatriatum: An uncommon congenital anomaly – the experience of a tertiary care center in a developing country. Front Cardiovasc Med 2025;12:1531754.
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