Le dermatofibrome (ou histiocytofibrome) est une lésion fréquente et bénigne, observée plus fréquemment chez les femmes. Sa physiopathologie est mal connue. Cependant, une origine traumatique est évoquée. Pour certains auteurs, il s’agirait d’une hyperplasie réactionnelle à une blessure ; pour d’autres, cette lésion serait secondaire à un processus néoplasique bénin.
Cliniquement, il s’agit d’une lésion papulonodulaire ferme en dôme. Sa couleur varie du rose au marron ; elle peut également être bicolore. Plus rarement, le dermatofibrome prend une coloration bleu foncé ; il peut alors être confondu avec un mélanome malin. Généralement, les bords sont mal limités et la palpation entraîne une rétraction de la formation. Le plus souvent, sa surface est lisse mais peut être excoriée. Les dermatofibromes sont mis en évidence surtout au niveau des jambes et ils peuvent être uniques ou multiples.
L’évolution se caractérise par une phase de croissance en volume du nodule durant quelques mois, suivie d’une phase de stabilisation de la lésion, qui persiste alors toute la vie.
Aucun traitement n’est généralement préconisé du fait de la bénignité du dermatofibrome. Cependant, à des fins esthétiques, une exérèse est possible.
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