Éric, 30 ans, et Fabienne, 45 ans, sans antécédents particuliers, consultent séparément pour des lésions génitales évoluant par poussées depuis plusieurs mois (fig. 1 et 2). Fabienne rapporte un prurit important, une sensation de brûlure et des dyspareunies. Pour Éric, un phimosis d’installation progressive est constaté.
Le bilan infectieux était négatif pour chacun d’entre eux.

Le lichen scléreux est une affection cutanée qui se caractérise, au niveau des muqueuses génitales, par des poussées inflammatoires avec érythème, sclérose, atrophie et fusions.

Cliniquement, il s’agit de macules ou plaques coalescentes d’aspect blanc nacré, lisses ou finement plissées, généralement symétriques. Chez la femme, le prurit est le symptôme pré­dominant ; l’évolution progressive conduit à un encapuchonnement clitoridien, une fusion des grandes et petites lèvres et des synéchies pouvant aboutir à une oblitération de l’orifice vaginal. Chez l’homme, l’évolution est marquée, notamment en cas d’atteinte périméatique, par un rétrécissement du méat ou un phimosis serré avec atteinte balanopréputiale.

Le diagnostic est clinique. Une biopsie cutanée peut cepen­dant être réalisée en cas de doute ou de suspicion d’évolution vers un carcinome. Il est important de rechercher cliniquement l’atteinte des autres muqueuses.

La prise en charge repose essentiellement sur l’application quotidienne de dermocorticoïdes d’activité très forte, suivant un schéma dégressif lent et prolongé. L’utilisation d’émollients en complément est conseillée.

Concernant l’évolution, peuvent subsister des séquelles cicatricielles ; le risque de transformation carcinomateuse est évalué à environ 4 %, ce qui justifie un suivi clinique au minimum annuel. 

Pour en savoir plus
De Luca DA, Papara C, Vorobyev A, et al. Lichen sclerosus: The 2023 update. Front Med (Lausanne) 2023;10:1106318.

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