L’ANSM signale de nouvelles difficultés d’approvisionnement en quétiapine LP 50 mg, liées à des retards de fabrication.

Des retards de fabrication affectent la disponibilité en quétiapine à libération prolongée (LP) 50 mg. La date de retour à la normale n’est pas connue. Les dosages LP 300 et 400 mg restent disponibles.

Pour les patients déjà traités, l’ANSM remet en place le même dispositif utilisé lors des tensions précédentes : en cas d’indisponibilité de quétiapine à libération prolongée dosée à 50 mg, le pharmacien peut exceptionnellement la remplacer par une préparation magistrale de quétiapine à libération immédiate (LI) dosée à 50 mg, 100 mg ou 150 mg, sans qu’une nouvelle ordonnance soit nécessaire.

Consignes pratiques pour les médecins généralistes

  • Ne pas initier de nouveau traitement par quétiapine LP 50 mg lorsqu’une alternative thérapeutique appropriée est disponible, sauf en cas d’épisode dépressif caractérisé dans le cadre d’un trouble bipolaire.

  • Pour les patients déjà traités, envisager une alternative adaptée ou une préparation magistrale de quétiapine LI.

  • En cas de relais de la forme LP vers la forme LI, la première dose de quétiapine LI doit être prise 24 h après la dernière prise de quétiapine LP.

  • Si une administration en deux prises quotidiennes (matin et soir) est nécessaire, respecter un intervalle de 12 h entre les prises.

  • Informer les patients du risque de somnolence et de vertiges, voire d’une possible décompensation psychiatrique après changement de formulation.

  • Les inviter à consulter rapidement en cas de nouveaux symptômes, d’aggravation de leur état ou d’effet différent du traitement habituel.


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