Arrêt de commercialisation des vaccins Revaxis et Zostavax : conduite à tenir

La spécialité Revaxis (suspension injectable en seringue préremplie) est un vaccin trivalent diphtérique, tétanique et poliomyélitique inactivé (dTP), indiqué chez l’adulte, en rappel d’une vaccination antérieure. Il était le seul vaccin trivalent dTP commercialisé en France.

L’arrêt de commercialisation est intervenu en août 2024 et jusqu’à épuisement des stocks. Le laboratoire Sanofi a précisé que cet arrêt n’est pas en lien avec des problèmes de qualité, de sécurité ou d’efficacité du vaccin.

Selon les recommandations vaccinales en vigueur, en cas d’indisponibilité de Revaxis, les rappels dTP chez l’adulte avec devront donc être réalisés avec des vaccins dTcaP (diphtérie, tétanos, coqueluche acellulaire, poliomyélite) comme Repevax ou Boostrixtetra.

En mars 2024, la HAS a modifié ses recommandations vaccinales pour la prévention du zona chez les personnes immunodéprimées et les seniors. Elle a recommandé l’utilisation préférentielle du vaccin Shingrix (nouvellement arrivé sur le marché), en raison de son efficacité supérieure par rapport au Zostavax, utilisé jusqu’alors. 

L’ANSM a confirmé que Zostavax est en arrêt de commercialisation depuis le 30 juin 2024. Les unités en stock détenues dans les circuits de distribution (grossistes, pharmacies) peuvent être utilisées jusqu’à la date de péremption du dernier lot français distribué (lot X026375, péremption 31 janvier 2025), selon une communication du laboratoire MSD. 

Pour rappel, le vaccin Shingrix est recommandé pour la prévention du zona chez les adultes immunocompétents de 65 ans et plus et les personnes immunodéprimées âgées de 18 ans et plus (avant l’initiation d’une thérapie immunosuppressive, vacciner le plus en amont possible). Schéma : deux doses espacées de 2 mois.