La sclérose latérale amyotrophique, ou maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative actuellement incurable qui se définit par un déficit progressif et irréversible de la marche et de la parole. Les progrès accomplis ces dernières années dans la connaissance des formes génétiques permettent de mieux connaître la physiopathologie de la maladie et ouvrent de nouvelles pistes thérapeutiques. Comment repérer la maladie de manière précoce ? Comment accompagner les patients atteints ?
Une sélection d’articles à l’occasion de la semaine du cerveau.
À lire ici :
Nobile C. Maladie de Charcot : les troubles du sommeil précèdent les symptômes moteurs. Rev Prat (en ligne) 18 février 2025.
Weber S, Corcia P, Viader F. Génétique de la sclérose latérale amyotrophique. Rev Prat 2023 ;73(7) ;783 - 7.
Desnuelle C. Vivre avec la sclérose latérale amyotrophique. Rev Prat 2023 ;73(6) ;659 - 60.
Hesters A, Bruneteau G. Sclérose latérale amyotrophique : maladie évolutive aux manifestations cliniques variables. Rev Prat Med Gen 2023 ;37(1077) ;221 - 6.
Brosset C, Nguyen LH, Pruvot F, et al. Split hand sign dans la maladie de Charcot. Rev Prat 2022 ;72(7) ;753.
Martin Agudelo L. Maladie de Charcot : une nouvelle piste thérapeutique ? Rev Prat (en ligne) 25 octobre 2020.
