Bien prescrire les antidépresseurs

Il existe cinq classes d’antidépresseurs (tableau 1) : les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNa), les antidépresseurs tricycliques ou imipraminiques, les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) et les antidépresseurs « atypiques », ou « autres antidépresseurs ».

Les antidépresseurs sont principalement indiqués dans les troubles de l’humeur et les troubles anxieux.

En cas de trouble de l’humeur, ils sont utilisés en tant que traitement d’initiation et de consolidation pour les épisodes dépressifs caractérisés et en tant que traitement de maintenance dans le cas d’un trouble dépressif récurrent, afin de prévenir les récidives.

Certaines classes sont indiquées en cas de trouble anxieux généralisé, de trouble panique, de trouble phobique (tableau 2) ; de trouble obsessionnel compulsif (TOC) [tableau 3] ; de trouble de stress post-traumatique.

Autres indications : certains troubles du sommeil (énurésie, narcolepsie), douleurs neuropathiques (tricycliques, IRSNA), céphalées rebelles et migraines (imipraminiques, IMAO).

Les principales contre-indications de chaque classe d’antidépresseurs sont résumées dans le tableau 1.

Aucun autre antidépresseur ne doit être associé aux IMAO (CI absolue du fait du risque important de syndrome sérotoninergique).

L’hypersensibilité connue à une molécule contre-indique automatiquement celle-ci.

La grossesse est une contre-indication relative : certaines molécules sont utilisables en fonction du rapport bénéfice-risque, avec, en première intention, les ISRS, les IRSNa et les antidépresseurs « atypiques » (cf. le site du CRAT).

Ces trois classes ont globalement peu de contre-indications hormis celles citées ci-dessus. Leur posologie doit être adaptée en cas d’insuffisance rénale et hépatique. Certains ISRS (citalopram et escitalopram) doivent être utilisés avec précaution en cas d’anomalies de l’électrocardiogramme favorisant les torsades de pointes du fait du risque dose-dépendant d’allongement de l’espace QT. L’agomélatine est contre-indiquée de façon absolue en cas d’insuffisance hépatique.

Les tricycliques et les IMAO possèdent davantage de CI, notamment sur le plan cardiovasculaire (tableau 1). Le régime alimentaire doit être adapté sous IMAO (tableau 1).

En raison de leur meilleur profil de tolérance, les ISRS sont indiqués en 1^reet 2^e intentions dans la dépression et les troubles anxieux. La prescription d’un tricyclique ou d’un IMAO ne se fait qu’en 3^e ou 4^e intention. Le choix de la molécule est fonction de l’AMM, de l’indication (épisode dépressif ou trouble anxieux) et des préférences du patient.

Il recherche des CI en fonction de la molécule et comprend systématiquement un examen clinique (interrogatoire et examen physique).

Pour les ISRS et les IRSNa, aucun bilan paraclinique n’est nécessaire, hormis un ECG pour le citalopram et l’escitalopram en cas d’anomalies préexistantes ou de facteurs de risque de torsades de pointes.

Pour les imipraminiques et IMAO, le bilan paraclinique comprend : ECG, bilan rénal et hépatique et EEG en cas d’antécédents d’épilepsie ; bilan ophtalmologique si risque de glaucome à angle fermé.

Pour l’agomélatine, le bilan hépatique est obligatoire.

Le patient doit être informé des bénéfices attendus et des potentiels effets indésirables ainsi que de la durée prévue du traitement.

Le délai d’action est précisé ainsi que la nécessité de la prise quotidienne. Le patient doit être prévenu du risque d’effets indésirables en cas d’arrêt brutal du traitement.

L’initiation s’effectue en monothérapie, avec augmentation des doses jusqu’à une posologie efficace.

Dans le cas des troubles anxieux, le traitement doit être débuté à plus faible dose que durant un épisode dépressif caractérisé. Les TOC nécessitent, à terme, des posologies plus importantes que pour la dépression.

Le traitement de maintien conserve la molécule et la posologie ayant permis la rémission. La monothérapie est toujours privilégiée.

Au moins 6 à 8 mois après l’obtention de la rémission complète de l’épisode dépressif. Pour les patients souffrant d’un trouble dépressif récurrent ou d’un trouble anxieux, la durée est plus longue (au moins deux ans pour un trouble dépressif récurrent).

Il doit s’effectuer progressivement, par paliers successifs sur plusieurs semaines, voire plusieurs mois, afin d’évaluer le maintien de la stabilité clinique et d’éviter un syndrome d’interruption. Les principales manifestations d’un arrêt brutal associent anxiété, irritabilité, troubles du sommeil, vertiges et troubles de l’équilibre.

Après plusieurs épisodes dépressifs caractérisés, le risque principal est celui de la récidive, qui augmente avec le nombre d’épisodes antérieurs.

Le délai d’action d’un antidépresseur est compris entre 2 et 4 semaines, toutes classes confondues. Il n’est donc pas possible de conclure à l’inefficacité d’un traitement avant ce délai. À l’inverse, une réponse trop rapide doit faire évoquer un virage maniaque (donc un potentiel trouble bipolaire) et faire l’objet d’une surveillance étroite.

La surveillance de la tolérance comporte deux points principaux : la survenue d’un virage maniaque et le risque suicidaire, en plus de la recherche des potentiels EI liés à l’action pharmacologique (liste des principaux EI selon les molécules dans l’encadré ci-dessous).

Attention : l’aggravation des idées suicidaires et une majoration de l’anxiété sont possibles dès l’initiation du traitement, surtout chez les moins de 24 ans.

Les principaux EI sont souvent précoces, bénins et transitoires (troubles digestifs, tremblements...). Les troubles sexuels sont plus tardifs et peuvent persister dans le temps. Le poids doit être surveillé. Enfin, il faut connaître un EI rare mais grave : le syndrome sérotoninergique (tableau 4).

Chez les 75 ans et plus, la posologie initiale doit être plus faible (diminution de moitié par rapport à un adulte) et l’augmentation plus progressive. Privilégier : sertraline, mirtazapine ; éviter : ATC, agomélatine, tianeptine, IMAO. Le délai d’action est plus lent : évaluer l’efficacité 6 - 12 semaines après instauration. Continuer le traitement 12 mois après rémission pour éviter les rechutes. Attention aux EI : troubles de l’équilibre, hyponatrémie, allongement du QT.

Une fiche détaillée avec les antidépresseurs disponibles en France, leurs indications, les posologies usuelles, les CI et interactions enzymatiques a été mise à jour récemment par l’Omédit PACA-Corse : (à retrouver ici).