Tableau 4

Principales complications post-transfusionnelles : signes cliniques, étiologie, prévention et risque résiduel

Principaux signes clinique

Étiologie

Prévention

Risque résiduel (année 2018)[11]

Réactions allergiques
Urticaire, prurit, placard érythémateux (97 %) asthme, œdème de Quincke, choc anaphylactique (3 %)
Présence d'anticorps dirigés contre une protéine plasmatique (patients avec déficit en IgA avec anti-IgA)
Apport d'un allergène exogène par le PSL
Prémédication, déplasmatisation des PSL, développement de l’utilisation des solutions de conservation des plaquettes
23,5/100 000 PSL
(CP > PFC > CGR)
Réactions par incompatibilité érythrocytaire
Réactions frissons hyperthermie, ictère, absence de rendement transfusionnel, stigmates d'hémolyse, hémoglobinurie
Réaction antigène-anticorps
Connaissance des caractéristiques IH du receveur
Connaissance des caractéristiques IH du donneur
Respect des règles de compatibilité et des règles d'identitovigilance
7/100 000 PSL
Incompatibilités ABO : 0,2/100 000 CGR
TRALI
Syndrome de détresse respiratoire pendant ou dans les 6 h post-transfusion, hypoxémie, inflitrats pulmonaires bilatéraux
Lésion de la membrane alvéolo-capillaire par activation des neutrophiles avec ou sans anticorps anti-HLA
Développement de l’utilisation des solutions de conservation des plaquettes
Recherche d’Ac anti-HLA chez toutes les femmes non nullipares pour dons de CP ou de plasma
Politique de sélection des donneurs de produit riche en plasma en fonction du sexe
0,55/100 000 PSL
Surcharge volémique (TACO)
Insuffisance respiratoire par défaillance cardiaque gauche
Débit inadapté au terrain
Adaptation du débit transfusionnel
Transfusion d’un produit, puis réévaluation du besoin transfusionnel
8,81/100 000 PSL
Contamination bactérienne
Augmentation de la témpérature > 2 °C ou > 1 °C avec modification de la tension artérielle (30 mmHg) ou du pouls (40/min) ou signes de choc : diarrhée, vomissements
Contamination du matériel de prélèvement
Contamination au moment du prélèvement (bactéries cutanées)
Bactériémie asymptomatique du donneur
Ouverture du circuit clos lors de la transformation des PSL
Non-respect des conditions de conservation des PSL
Prévenir la contamination du PSL – matériel à usage unique – sélection médicale des donneurs – procédure de désinfection de la peau – dérivation des 30 premiers millilitres du prélèvement – information du donneur : information post-don – déleucocytation systématique de tous les PSL – préparation en circuit clos – CP traité par amotosaène (IA) – éviter la multiplication bactérienne – respect des températures de conservation et de transport des PSL
Dépister la contamination : examen visuel du PSL à la délivrance
0,09/100 000 CGR transfusés (aucun pour plaquettes et plasma)
Contamination virale
Entretien médical pré-don
Déleucocytation des PSL
Plasma sécurisé : par procédé physico-chimique (SD amotosalène IA) ou par quarantaine (60 j)
CP traité par amotosalène IA
Dépistage sur les dons de sang
Tests sérologiques : amélioration de la sensibilité et de la spécificité
Détection du génome viral VIH, VHC et VHB
VIH 1/4 800 000 dons
VHB 1/4 100 000 dons
VHC 1/34 000 000 dons
CGR : concentré de globules rouges ; CP : concentré de plaquettes ; HLA : antigène des leucocytes humains ; IgA : immunoglobuline A ; IH : immuno-hématologique ; PFC : plasma frais congelé ; PSL : produits sanguins labiles ; TA : tension artérielle ; TACO : transfusion associated circulatory overload ; TRALI : transfusion-related acute lung injury.
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