Principales complications post-transfusionnelles : signes cliniques, étiologie, prévention et risque résiduel | ||||
Étiologie | Prévention | Risque résiduel (année 2018)[11] | ||
Réactions allergiques | Urticaire, prurit, placard érythémateux (97 %) asthme, œdème de Quincke, choc anaphylactique (3 %) | Présence d'anticorps dirigés contre une protéine plasmatique (patients avec déficit en IgA avec anti-IgA) Apport d'un allergène exogène par le PSL | Prémédication, déplasmatisation des PSL, développement de l’utilisation des solutions de conservation des plaquettes | 23,5/100 000 PSL (CP > PFC > CGR) |
Réactions par incompatibilité érythrocytaire | Réactions frissons hyperthermie, ictère, absence de rendement transfusionnel, stigmates d'hémolyse, hémoglobinurie | Réaction antigène-anticorps | Connaissance des caractéristiques IH du receveur Connaissance des caractéristiques IH du donneur Respect des règles de compatibilité et des règles d'identitovigilance | 7/100 000 PSL Incompatibilités ABO : 0,2/100 000 CGR |
TRALI | Syndrome de détresse respiratoire pendant ou dans les 6 h post-transfusion, hypoxémie, inflitrats pulmonaires bilatéraux | Lésion de la membrane alvéolo-capillaire par activation des neutrophiles avec ou sans anticorps anti-HLA | Développement de l’utilisation des solutions de conservation des plaquettes Recherche d’Ac anti-HLA chez toutes les femmes non nullipares pour dons de CP ou de plasma Politique de sélection des donneurs de produit riche en plasma en fonction du sexe | 0,55/100 000 PSL |
Surcharge volémique (TACO) | Insuffisance respiratoire par défaillance cardiaque gauche | Débit inadapté au terrain | Adaptation du débit transfusionnel Transfusion d’un produit, puis réévaluation du besoin transfusionnel | 8,81/100 000 PSL |
Contamination bactérienne | Augmentation de la témpérature > 2 °C ou > 1 °C avec modification de la tension artérielle (30 mmHg) ou du pouls (40/min) ou signes de choc : diarrhée, vomissements | Contamination du matériel de prélèvement Contamination au moment du prélèvement (bactéries cutanées) Bactériémie asymptomatique du donneur Ouverture du circuit clos lors de la transformation des PSL Non-respect des conditions de conservation des PSL | Prévenir la contamination du PSL – matériel à usage unique – sélection médicale des donneurs – procédure de désinfection de la peau – dérivation des 30 premiers millilitres du prélèvement – information du donneur : information post-don – déleucocytation systématique de tous les PSL – préparation en circuit clos – CP traité par amotosaène (IA) – éviter la multiplication bactérienne – respect des températures de conservation et de transport des PSL Dépister la contamination : examen visuel du PSL à la délivrance | 0,09/100 000 CGR transfusés (aucun pour plaquettes et plasma) |
Contamination virale | Déleucocytation des PSL Plasma sécurisé : par procédé physico-chimique (SD amotosalène IA) ou par quarantaine (60 j) CP traité par amotosalène IA Dépistage sur les dons de sang Tests sérologiques : amélioration de la sensibilité et de la spécificité Détection du génome viral VIH, VHC et VHB | VIH 1/4 800 000 dons VHB 1/4 100 000 dons VHC 1/34 000 000 dons | ||
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