Facteurs de risque des maladies vasculaires du foie |
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Condition associée | Test diagnostique |
| Maladies infectieuses/inflammatoires : pancréatite, cholécystite, cholangite, MICI, cancer abdominal | Tests de laboratoire, tomodensitométrie, endoscopie si un cancer de l’estomac ou du côlon est suspecté ou si une MICI est suspectée |
| Néoplasies myéloprolifératives | Tests de laboratoire, mutation JAK2 V617F, autres mutations (exon 12 de JAK2, calréticuline, MPL), biopsie de moelle osseuse, masse sanguine |
| Autres atteintes hématologiques (pour la MVPS) | Tests de laboratoire, scanner (CT), biopsie de moelle osseuse |
| Thrombophilie héréditaire | Mutations du facteur V Leiden et du gène de la prothrombine, déficit en protéine C, protéine S et antithrombine |
| Syndrome des anticorps antiphospholipides | Anticoagulant lupique, anticorps anticardiolipine, anticorps anti-bêta- 2 -glycoprotéine 1 |
| Hémoglobinurie paroxystique nocturne | Cytométrie en flux |
| Maladie de Behçet | Caractéristiques cliniques (lésions oculaires, aphtose génitale ou buccale, lésions cutanées, manifestations neurologiques), HLA-B51 |
| Autres causes : infection virale… | Sérologie CMV, test Covid- 19 |
| Contraceptifs oraux contenant des œstrogènes ou grossesse | β-HCG |
Causes plus spécifiquement associées à la MVPS |
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| Exposition à des médicaments (par exemple didanosine, zidovudine, stavudine, lamivudine, azathioprine, oxaliplatine) | – |
| Infection par le VIH | – |
| Mutations génétiques associées à la MVPS (FCHSD1, DGUOK, HLA-DR 3, KCNN3, gènes liés aux télomères) | Tests génétiques |
Purpura thrombocytopénique idiopathique, anémie aplasique, lymphome de Hodgkin, lymphome à cellules B marginales, myélome multiple, gammapathie monoclonale, maladie de Castleman, leucémie lymphoïde chronique Atteintes immunologiques : syndrome d'immunodéficience commun variable, maladie inflammatoire de l’intestin, maladie cœliaque, hypothyroïdie, lupus érythémateux systémique, vascularite, syndrome de Gougerot-Sjögren, polyarthrite rhumatoïde, psoriasis, maladie de Basedow, myasthénie grave, sarcoïdose, néphropathie auto-immune, syndrome POEMS, dermatomyosite, sacro-iliite, maladie de Still… | Tests de laboratoire, scanner (CT), biopsie de moelle osseuse Électrophorèse des protéines plasmatiques, séquençage de nouvelle génération (NGS) |
CMV : cytomégalovirus ; MICI : maladie inflammatoire chronique de l’intestin ; MVPS : maladie vasculaire porto-sinusoïdale ; VIH : virus de l’immunodéficience humaine.
