Tocilizumab dans l’infection par le SARS-CoV-2 : suite (pas encore tout à fait la fin)

Dans cet essai randomisé, le tocilizumab (une injection de 8 mg/kg) a été comparé au placebo chez 243 patients (58 % d’hommes, âge moyen 60 ans) atteints d’infection par le SARS-CoV-2. Pour être inclus, les patients devaient avoir un syndrome inflammatoire (protéine C-réactive supérieure à 50 mg/L) et…

Association entre symptômes et titre des anticorps chez des patients guéris après une infection modérée par le SARS-Cov-2

Cette étude a été menée à Shangaï chez 175 patients (53 % de femmes, âge médian 50 ans) hospitalisés pour infection à SARS-CoV-2 de forme modérée en février 2020. Elle visait à étudier l’apparition dans le sérum d’anticorps neutralisant le SARS-CoV-2. Leur apparition débutait entre les jours 4 et 6 après le…

Insuline icodec dans le diabète de type 2

Les 247 patients inclus dans cette étude étaient des diabétiques de type 2 n’ayant jamais reçu d’insulinothérapie prolongée auparavant, et insuffisamment contrôlés sous traitement par metformine, avec ou sans inhibiteur de dipeptidyl peptidase-4 (DDP4), avec une hémoglobine glyquée (HbA1c) comprise entre 7 et 9,5 %…

Combinaison thérapeutique dans la néphropathie lupique

Cet essai thérapeutique a été mené dans 21 pays, chez 448 patients atteints de lupus systémique avec néphropathie, avec signes histologiques d’activité. Ces patients recevaient un traitement immunosuppresseur standard pour cette pathologie, et étaient randomisés pour recevoir le bélimumab (anticorps monoclonal ciblant la…

Ofatumumab dans la sclérose en plaques

Dans cet article sont rapportés conjointement les résultats de deux essais internationaux de phase III, ASCLEPIOS I et II, qui ont comparé un anticorps anti-CD20, l’ofatumumab, à un traitement immunomodulateur plus ancien, le tériflunomide. Les 1 882 patients, atteints de formes récurrentes-rémittentes de la maladie étaient…

Radiothérapie peropératoire dans le cancer du sein

Les 2 298 patientes incluses dans cet essai avaient un cancer du sein de taille inférieure à 3,5 cm, éligibles à une tumorectomie. Ces femmes ont été randomisées pour recevoir une radiothérapie peropératoire ou une radiothérapie externe de 3 à 6 semaines (groupe contrôle). Les patientes du groupe « radiothérapie per-opératoire »…