Cette maladie rare multiviscérale d’origine génétique a une grande diversité de présentations cliniques. Gliome du nerf optique et difficultés d’apprentissage, à détecter dès le plus jeune âge, sont les complications les plus fréquentes. De nombreuses aides, complexes à organiser pour les familles, sont souvent nécessaires. L…

Le traitement de la tuberculose connaît de grands progrès. Des combinaisons de nouveaux antituberculeux permettent de réduire la durée du traitement aussi bien dans les formes à bacilles sensibles que dans celles à bacilles multirésistants. La prise en compte de l’importance de l’atteinte anatomique et de la charge…

La bronchopneumopathie chronique obstructive, fréquente et sous-diagnostiquée, doit être suspectée chez les patients âgés de plus de 40 ans présentant des symptômes respiratoires chroniques associés à un terrain évocateur. Le diagnostic est confirmé grâce à la spirométrie. L’appréciation de la sévérité repose sur l…

Les dermo-hypodermites bactériennes nécrosantes et les fasciites nécrosantes, gravissimes, sont extrêmement rares en pédiatrie. Mais elles doivent être reconnues rapidement car ces infections bactériennes cutanées profondes nécessitent une stabilisation hémodynamique, une antibiothérapie et un traitement médico-chirurgical en…

Le diagnostic de thrombose veineuse cérébrale (TVC) peut être complexe à établir en raison de l’étendue des signes cliniques associés, peu spécifiques, même si les céphalées prédominent. Ainsi, l’incidence évoquée de 5 à 10 cas par million d’habitants est probablement sous-évaluée.  L’évolution sous anticoagulant (même en …

La typhoïde, dont le nom vient du grec tuphos, qui signifie « fumée, vapeur qui monte au cerveau », a été décrite en 1818 par Pierre Bretonneau. Elle est due à une bactérie du genre Salmonella enterica sérotype typhi, ou bacille d’Eberth, découverte en 1880. Il s’agit d’une entérobactérie à Gram négatif, non sporulée,…