L’identification génétique décrite par Alec Jeffreys en 1985 permet l’identification des individus par l’étude de polymorphismes situés sur la molécule d’ADN. Ces analyses sont comparatives ou généalogiques. Grâce aux techniques d’amplification génique, cette méthode de plus en plus rapide peut être réalisée sur des quantités…

La régulation de l’expression des gènes a soulevé de nombreux espoirs de découverte de nouvelles stratégies thérapeutiques. Il est en ainsi des petits ARN interférents (ARNi) capables de moduler l’expression d’un grand nombre de gènes. Cependant, malgré leur potentiel, plusieurs obstacles s’opposent à leur efficacité :…

Quatre approches cellulaires principales sont abordées. Les cellules souches humaines pluripotentes induites, mises au point par le chercheur japonais Yamanaka (prix Nobel 2012), sont issues d’une reprogrammation génétique à partir de cellules adultes somatiques différenciées. Leur grand intérêt réside dans l’étude de cellules…

Progrès ou innovation ? Un progrès thérapeutique est induit par une innovation (nouveau mécanisme d’action, nouvelle galénique…) si trois conditions sont associées : constituer une nouvelle modalité de prise en charge d’une maladie ; être susceptible d’apporter un progrès cliniquement pertinent en termes d’efficacité…

Le concept de médicament biosimilaire a été lancé par les directives européennes de 2001 et 2004 avec les premières autorisations européennes de mise sur le marché (AMM) délivrées en 2006. Ce sont des «copies» de médicaments biologiques, pour la plupart des protéines. Compte tenu de la variabilité inhérente aux processus de …

Le traitement des maladies auto-immunes bénéficie depuis quelques années de nouveaux médicaments dont certains sont prometteurs. Les choix thérapeutiques et les objectifs de traitement sont cependant variables d’une maladie auto-immune à l’autre. Trois pathologies principales sont ici considérées. C’est dans le domaine des…