Devant un anémie chronique ferriprive non inflammatoire, caractérisée par une diminution combinée du taux d’hémoglobine plasmatique, du volume globulaire moyen de la concentration du fer plasmatique (avec baisse de la saturation de la transferrine) et un taux de ferritine plasmatique le plus souvent bas, la première démarche…

La prise de médicaments n’est pas dénuée de risques (82 000 événements indésirables déclarés en 2017), en particulier dans un contexte de maladie chronique, de spécificités génétiques ou épigénétiques, de mésusage ou de défaut d’observance des prescriptions médicales. Le foie, organe central du métabolisme des xénobiotiques, dont…

La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est une maladie génétique fréquente (1/200 à 1/500), sans prédominance de genre. Depuis sa première description, il y a plus de soixante ans, elle n’a pas cessé de susciter l’intérêt. Huit gènes principaux, liés à la synthèse de protéines sarcomériques et majoritairement à transmission…

La greffe reste le traitement de dernier recours en cas de défaillance terminale d’un organe vital (poumon, foie, coeur, intestin) ou non vital (essentiellement le rein et le pancréas) en l’absence de traitement supplétif. Elle reste la meilleure alternative, qu’il s’agisse de qualité et d’espérance de vie ou de dépenses de santé…

L’atteinte cognitive est fréquente à la phase aiguë d’un AVC, puis persiste chez une proportion significative de patients. Elle est cependant souvent négligée, comparativement aux éventuels autres déficits, alors que l’enjeu est majeur, avec un impact crucial sur la qualité de vie et la réadaptation-réinsertion socio-économique. Les…

Les premiers essais de dialyse péritonéale datent du début du XXe siècle. La méthode a d’abord été réservée à l’insuffisance rénale aiguë, puis un traitement à domicile est devenu possible, dans la seconde moitié du XXe siècle, grâce aux travaux de l’équipe de Belding Scribner à Seattle et, en France, de Charles Mion, à…