Prévalence à la maternité des facteurs de risque de développer une obésité infantile

La prévalence de l’obésité a connu une forte augmentation durant les cinquante dernières années, en particulier dans les pays industrialisés. Elle est responsable d’un excès de mortalité en augmentant le risque de maladie cardiovasculaire ou de cancers, et s’accompagne de nombreuses complications qui diminuent la qualité de vie des…

Les sténoses coronariennes au-delà de la coronarographie

La maladie coronarienne est la première cause de mortalité dans les pays industrialisés. Deux solutions peuvent être proposées : le traitement médical ou la revascularisation coronarienne. Cette dernière, dominée actuellement par l’angioplastie, a contribué à améliorer la prise en charge des patients ayant un syndrome coronaire aigu…

Repérer les symptômes précurseurs de perte de fonctionnalités

Le programme ICOPE (Integrated care for older people) de l’OMS propose une organisation pour la prévention de l’autonomie fonctionnelle. Vieillir en bonne santé consiste à maintenir ses fonctions pour continuer à faire ce qui est important pour chacun d’entre nous, dans une médecine participative. L’objectif est de maintenir les…

Anémie ferriprive atypique : penser IRIDA

Devant un anémie chronique ferriprive non inflammatoire, caractérisée par une diminution combinée du taux d’hémoglobine plasmatique, du volume globulaire moyen de la concentration du fer plasmatique (avec baisse de la saturation de la transferrine) et un taux de ferritine plasmatique le plus souvent bas, la première démarche…

Recherche de modèles pour évaluer la toxicité médicamenteuse hépatique

La prise de médicaments n’est pas dénuée de risques (82 000 événements indésirables déclarés en 2017), en particulier dans un contexte de maladie chronique, de spécificités génétiques ou épigénétiques, de mésusage ou de défaut d’observance des prescriptions médicales. Le foie, organe central du métabolisme des xénobiotiques, dont…

La cardiomyopathie hypertrophique en 2022

La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est une maladie génétique fréquente (1/200 à 1/500), sans prédominance de genre. Depuis sa première description, il y a plus de soixante ans, elle n’a pas cessé de susciter l’intérêt. Huit gènes principaux, liés à la synthèse de protéines sarcomériques et majoritairement à transmission…