Assistance médicale à la procréation pour toutes : les éléments du débat
Vivre avec…une BPCO
Témoignage de Christiane P. Commentaires du Dr Frédéric Le Guillou, Association BPCO
L’impact sur la vie professionnelle peut être considérable entraînant arrêts de travail et absentéisme, mal compris par l’employeur et les collègues, cela dans un contexte de culpabilisation vis-à-vis du tabagisme passé.
Perspectives thérapeutiques et pharmacologiques dans la maladie de Parkinson
Polykystose rénale
Psoriasis
Les structures de prise en charge de la maladie de Parkinson
Plasma : produit sanguin ou médicament ?
La vache folle : 20 ans après
Intérêt de l’activité physique dans la maladie de Parkinson
Hémorragie digestive
Dr Emmanuel Weiss1, Pr Catherine Paugam-Burtz2
objectifs
Diagnostiquer une hémorragie digestive.
Identifier les situations d'urgence et planifier leur prise en charge préhospitalière et hospitalière.
Prise en charge de la maladie de Parkinson : de la lune de miel aux fluctuations
Suivi d'un nourrisson, d'un enfant et d'un adolescent normal
objectifs
Assurer le suivi d'un nourrisson, d'un enfant et d'un adolescent normaux.
Suivi immuno-hématologique des femmes enceintes
Laurine Laget* Anne Cortey**
Médecine périnatale. L’objectif du suivi immuno-hématologique d’une femme enceinte est d’assurer sa sécurité transfusionnelle mais aussi la prise en charge optimale de la maladie hémolytique fœtale et néonatale, pouvant compliquer une immunisation maternelle.
Prise en charge d’un patient atteint de polykystose rénale
Périartérite noueuse cutanée
Ostéome ostéoïde
Hernie intraspongieuse
Prise en charge de l’hémorragie digestive sans hypertension portale liée à la maladie ulcéreuse

Polykystose rénale autosomique dominante : diagnostic, profil évolutif, éléments pronostiques
Nouvelles définitions du sepsis
Le sepsis est défini par une dysfonction d’organe...
Les troubles non moteurs de la maladie de Parkinson et leur prise en charge
Polykystose rénale : les 10 messages clés
1 La polykystose rénale est responsable de 7 à 10 % des insuffisances rénales chroniques de stade 5.
2 Pour la polykystose rénale autosomique dominante, deux gènes principaux sont décrits, PKD1 et PKD2, avec une mutation identifiée dans plus de 90 % des familles atteintes.
3 Les protéines...