Bien que rare, cette pathologie peut entraîner des complications oculaires, voire une cécité si elle n’est pas reconnue et traitée rapidement. Sa prise en charge est délicate, avec un risque iatrogène important. Cette fiche aborde les signes d’appel, les diagnostics différentiels, les comorbidités et les grandes lignes du traitement.

Tatouages permanents ou éphémères, maquillage semi-permanent, dermopigmentation réparatrice… Ces pratiques de plus en plus courantes peuvent induire des réactions d’irritation ou des allergies, même plusieurs années après le geste.

Rare mais potentiellement grave, cette maladie auto-immune doit être prise en charge le plus rapidement possible. Pour simplifier le diagnostic, les sociétés savantes européennes et internationales ont révisé les critères cliniques et la place des examens complémentaires. Quelles implications pour la pratique ?

Pour compléter la liste des fiches sur le choix et la durée de l’antibiothérapie dans les infections bactériennes courantes, la HAS et la Spilf ont mis à jour leurs recos de prise en charge de l’OMA de l’enfant.

« Mon enfant ne mange rien, docteur… » Les enfants qui ont peu d’appétit, qui « grignotent » et semblent se rassasier après quelques bouchées inquiètent souvent leur entourage. Faut-il s’alarmer ? Que dire aux parents ? Quels conseils concrets leur donner pour gérer ces situations du quotidien …

Une étude détonante est parue dans le NEJM : pour la première fois, un bébé de 7 mois atteint d’une maladie génétique rare a reçu avec succès une thérapie portant sur la correction du génome (genome editing), conçue ad hoc en quelques mois après sa naissance.