Mésusage d’alcool en MG : le défi est le maintien de l’abstinence à long terme

Si les praticiens savent dépister la consommation excessive d’alcool et gérer le sevrage, la difficulté en médecine générale est d’utiliser les médicaments de maintien de l’abstinence et d’accompagner les patients sur le long terme, avec leurs angoisses, leurs échecs et leurs rechutes… Comment s’y prendre, alors que le temps de…

Vaccination Covid des femmes enceintes : les bénéfices ne font plus de doute !

Beaucoup de femmes enceintes hésitent encore à se faire vacciner contre le Covid, inquiètes quant à la sûreté des vaccins. La plus vaste étude en vraie vie réalisée à ce jour montre l’intérêt de la vaccination non seulement sur la prévention des hospitalisations mais aussi des naissances prématurées et de la mortalité périnatale.

Omicron en France : 3 fois moins de risque d’entrée en réa qu’avec delta

Si le variant omicron semble moins virulent que le delta, cela est-il dû à une moindre dangerosité intrinsèque ou au fait que la population est plus immunisée ? Pendant le dernier mois, en France, ces deux variants ont circulé en même temps, permettant de comparer leur impact sur les hospitalisations. Que montrent les…

Vaccination anti-Covid-19 : surveiller les D-dimères ?

En réaction à certaines informations circulant sur la Toile, la Société française de médecine vasculaire (SFMV), le Groupe français d’études sur l’hémostase thrombose (GFHT) et le réseau F-CRIN INNOVTE (INvestigation Network On Venous Thrombo-Embolism) ont rappelé les indications actuelles du dosage des D-dimères dans…

Dose de rappel : plus d’effets indésirables ?

Au 9 janvier 2022, près de 30 millions de personnes ont reçu une dose de rappel en France. Si certains patients rapportent plus d’effets indésirables après administration de la 3e dose par rapport à la primovaccination, qu’en est-il vraiment ? Les premières données recueillies par les centres régionaux de…

Xevudy : nouvel anticorps monoclonal autorisé en accès précoce pour le Covid

Le sotrovimab (Xevudy) a obtenu une autorisation d’accès précoce de la HAS pour le traitement des patients atteints de Covid à risque d’évoluer vers une forme grave.