Cet essai de phase III a comparé l’association de bamlanivimab et d’étésévimab, deux anticorps monoclonaux ciblant la protéine Spike du Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (Sars-CoV-2), à un placebo chez 1 035 patients (âge moyen 53,8 ans et 52 % de femmes). Les patients étaient diagnostiqués en…

Cet essai randomisé a inclus 15 076 patients (âge médian 57 ans, 70 % d’hommes) ayant une pathologie athéromateuse prouvée, et donc en situation de prévention secondaire. Ces patients recevaient une dose quotidienne d’aspirine, soit de 81 mg, soit de 325 mg. Le critère principal de jugement de l’efficacité était composite …

Cette étude, menée au Royaume-Uni, a comparé les trois types de voies veineuses centrales utilisées dans la pratique courante pour administrer des chimiothérapies : chambre implantable, cathéter tunnélisé de type Hickman et cathéter veineux central à insertion périphérique (PICC), chez 1 061 patients nécessitant une…

Cet essai, mené en Suède, a investigué le bénéfice de l’hypothermie (cible 33 °C) en cas d’arrêt cardiaque. Les 1 900 patients inclus avaient fait un arrêt cardiorespiratoire extra-hospitalier, de cause cardiologique ou inconnue ; ils ont été randomisés pour être placés en hypothermie, ou pour une stratégie visant à lutter contre la…

Cet essai thérapeutique de phase III, mené dans 13 pays, a comparé le schéma thérapeutique de référence de 6 mois (rifampicine et isoniazide, avec une association de pyrazinamide et d’éthambutol les deux premiers mois) à deux schémas thérapeutiques de 4 mois où la rifapentine remplaçait la rifampicine, avec un de ces deux schémas où…

De nombreux essais thérapeutiques ont été conduits pour évaluer l’efficacité du tocilizumab dans l’infection par le severe acute res­piratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Mené au Royaume-Uni, l’essai RECOVERY est celui qui a inclus le plus grand nombre de personnes, soit 4 116 patients qui ont reçu du tocilizumab. Les…