Sel de substitution et événements cardiovasculaires

Cette étude, menée en Chine dans 600 villages ruraux, a inclus 21 000 patients ayant un antécédent d’accident vasculaire cérébral (AVC), ou âgés de 60 ans ou plus et hypertendus. Par un système de randomisation en fonction des villages, les patients recevaient soit du sel « classique » (100 % de NaCl), soit un…

Stimulation intellectuelle au travail et risque de démence

Ce travail collaboratif, effectué sur des cohortes de patients aux États-Unis, en Europe et au Royaume-Uni, avait pour objectif d’étudier l’association entre un travail stimulant sur le plan cognitif et le risque ultérieur de démence. Trois associations ont été investiguées. La première portait sur la stimulation cognitive et le…

Tirzépatide dans le diabète de type 2

Le tirzépatide est une molécule à la fois agoniste du récepteur du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) et agoniste du GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide). Dans cet essai de phase III, il a été comparé au sémaglutide (agoniste GLP1) chez 1 879 patients diabétiques de type 2 (âge moyen 56,6 ans), avec 8,3 % d…

Mycophénolate mofétil en première ligne dans le traitement du PTI ?

Cet essai a été mené au Royaume-Uni. Il a comparé, chez 120 patients âgés de plus de 16 ans (âge moyen 54 ans) ayant un purpura thrombopénique immunologique (PTI), une stratégie de soins standard, reposant sur une corticothérapie seule de courte durée (6 semaines), à l’association d’une corticothérapie et de mycophénolate mofétil …

Nouvelle voie thérapeutique dans la RCH

Le filgotinib, un inhibiteur de Janus kinase (JAK), a été évalué dans trois essais, présentés conjointement dans cet article, chez des patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère. Deux essais, dits d’induction, ont concerné au total 1 348 malades en poussée, randomisés pour recevoir 100 ou 200 mg/j de…

Traitement court des prostatites

Dans cet essai de non-infériorité mené aux États-Unis, 279 patients (âge médian 69 ans) ayant des signes cliniques de prostatite (sans fièvre à l’inclusion) ont été randomisés pour une antibiothérapie de 14 jours, ou de 7 jours suivis par 7 jours de placebo. Le choix des molécules (ciprofloxacine ou sulfaméthoxazole + triméthoprime)…