Sémaglutide hebdomadaire dans la prise en charge de l’obésité

Cet essai thérapeutique mené dans 16 pays a évalué le sémaglutide, un analogue du GLP-1, chez des patients ayant un indice de masse corporelle ≥ 30 kg/m² mais n’ayant pas de diabète. Les 1 961 patients bénéficiaient tous des conseils hygiénodiététiques, et étaient randomisés pour recevoir le sémaglutide (2,4 mg en sous-cutané une…

Quel risque d’AVC après un AIT ?

À partir des données de la Framingham Heart Study (1948-2017), les auteurs ont évalué le risque de survenue d’un accident vasculaire cérébral (AVC) après un accident ischémique transitoire (AIT). Ils ont identifié 14 059 sujets sans antécédents d’AVC ni d’AIT à l’inclusion, chez qui l’incidence d’AIT a été de 1,19 pour 100 000…

Ablation précoce dans la fibrillation atriale

Dans cet essai, 303 patients (âge moyen 58 ans) atteints de fibrillation atriale paroxystique récente (médiane de 1 an avec au moins 1 épisode symptomatique), ont été implantés d’un moniteur ECG (de type REVEAL-link, permettant de détecter tous les épisodes de fibrillation) et randomisés pour bénéficier d’une cryoablation, ou d’un…

Acétate de cyprotérone et risque de méningiome

Entre 2007 et 2015, à partir des données du Système national des données de santé (SNDS) une étude de cohorte française a été menée sur la population des femmes âgées de 7 à 70 ans sans antécédent de méningiome ou d’autre tumeur bénigne cérébrale. Deux groupes ont été constitués : femmes exposées (ayant reçu une dose…

Hémochromatose HFE et risque de carcinome hépatocellulaire

Menée à partir d’une banque de collections biologiques constituées entre 2006 et 2010 (451 000 participants) au Royaume-Uni, cette étude a identifié les sujets porteurs d’une mutation du gène HFE (hémochromatose héréditaire de type 1, maladie génétique la plus fréquente chez les sujets de descendance caucasienne). Les sujets…

Rimégépant en traitement préventif des crises migraineuses

Le rimégépant est un antagoniste des récepteurs du peptide lié au gène de la calcitonine. Dans cet essai de phase II-III, il a été évalué chez 747 adultes diagnostiqués pour migraine depuis au moins 1 an. Les patients étaient randomisés pour recevoir le rimégépant (75 mg par jour, par voie orale) ou un placebo. La randomisation…