Prévention par inhibiteurs du récepteur P2Y12 après angioplastie

Après une angioplastie, les recommandations préconisent une période de double antiagrégation plaquettaire (DAPT) associant l’aspirine et un inhibiteur du récepteur P2Y12 (clopidogrel, prasugrel ou ticagrélor). La suite de la prévention secondaire est moins bien codifiée.Une équipe internationale de cardiologues a mené une méta…

Lien entre virus d’Epstein-Barr et de nombreux cancers

Affichant une séroprévalence de plus de 90  % chez les adultes, le virus d’Epstein-Barr (EBV) reste latent et asymptomatique toute la vie pour la majorité de la population, après une primo-infection le plus souvent infantile et asymptomatique – mais qui peut aussi se manifester par une mononucléose. Toutefois, le virus…

Gonorrhée : nouvel antibiotique après trente ans d’inertie

Le taux d’incidence de la gonorrhée augmente en France depuis quelques années, dans les deux sexes et toutes les classes d’âge. Pourtant, son traitement a peu évolué depuis trois décennies, aucun nouvel antibiotique n’ayant fait ses preuves dans cette indication depuis l’arrivée des céphalosporines de troisième génération …

L’anosmie est un marqueur du risque de mortalité

Particulièrement mis en lumière ces dernières années à travers l’anosmie vécue par certains malades atteints du Covid- 19, les troubles de l’odorat sont connus pour être associés à une élévation de la mortalité dans des études prospectives. Toutefois, les données sur la causalité sont limitées, notamment chez les personnes…

Critères diagnostiques de l’autisme bousculés

Alors qu’un trouble du spectre de l’autisme (TSA) concernerait 1 à 2 % de la population mondiale suivant les critères diagnostiques du DSM- 5, la compréhension de sa physiopathologie reste limitée. Au vu de l’absence actuelle de biomarqueurs convaincants, l’observation clinique demeure la clé du diagnostic de TSA. Des…

Correction génomique « sur mesure »

Une étude détonante est parue dans le NEJM  : pour la première fois, un nourrisson de 7 mois atteint d’une maladie génétique rare a reçu avec succès une thérapie portant sur la correction du génome (genome editing), conçue ad hoc en quelques mois après sa naissance.Appelée k-abe, cette thérapie génique, qui…