Le syndrome de Melkersson-Rosenthal ou chéilite granulomateuse est une maladie rare, de cause inconnue, caractérisée par un œdème oro-facial récurrent, une paralysie faciale récidivante et une langue fissurée. Ce syndrome débute dans l'enfance ou au début de l'adolescence. Son incidence est estimée à 8/10 000, une prédisposition héréditaire est probable.
Le syndrome de Melkersson-Rosenthal ou chéilite granulomateuse est une maladie rare, de cause inconnue, caractérisée par un œdème oro-facial récurrent, une paralysie faciale récidivante et une langue fissurée. Ce syndrome débute dans l'enfance ou au début de l'adolescence. Son incidence est estimée à 8/10 000, une prédisposition héréditaire est probable.