Le retentissement d’un suivi nutritionnel et diététique est majeur au cours de la maladie rénale chronique. Il fait partie intégrante du parcours de soins proposé aux stades 4 et 5. Il peut être débuté plus tôt afin d’éviter les complications métaboliques, notamment osseuses. Quelles en sont les modalités ? Pour quels…

La hernie hiatale correspond à une migration de l’estomac à travers le hiatus œsophagien du diaphragme, impliquant éventuellement un autre organe intra-abdominal. Elle survient à la suite d’un affaiblissement des moyens de fixation du bas œsophage et de l’estomac, ou d’une laxité du sphincter œsophagien inférieur.1  …

L’électrophorèse des protéines sériques permet de détecter une immunoglobuline monoclonale, une hyper- ou une hypogammaglobulinémie. En 2017, la Haute Autorité de santé a émis des recommandations pratiques concernant les indications de cet examen et la prise en charge d’une immunoglobulinémie monoclonale.1 L’Intergroupe francophone…

Le développement des cancers est largement dû à des mutations de gènes. Les technologies de séquençage à haut débit permettent de caractériser précisément les événements génétiques ayant contribué au développement tumoral et d’en tirer des informations d’intérêt clinique. Dans les hémopathies malignes, elles aident à poser le…

L’hémoglobinurie paroxystique nocturne est une maladie rare, acquise et clonale de la cellule souche hématopoïétique. Outre ses signes cliniques liés à l’anémie et à l’hémolyse, elle peut se compliquer de thromboses et d’une aplasie médullaire. Le développement d’inhibiteurs terminaux du complément (inhibiteurs de C5) a permis de…

Les maladies à prion, ou encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles, sont des affections neurodégénératives. L’agent responsable est une protéine de conformation anormale, issue d’une protéine normale  : la protéine PrPc. Il en existe plusieurs formes : la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) sporadique, les…