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Stéatose hépatique : repérer et prendre en charge en MG
La stéatose hépatique métabolique est devenue la principale cause de maladie chronique du foie. Malgré les progrès récents dans l’évaluation et la prise en charge, le diagnostic est souvent posé à un stade tardif. Cette pathologie chronique peut être gérée en grande partie en ville. Un article du BMJ propose une démarche pragmatique en soins primaires.
La mucoviscidose, maladie génétique autosomique récessive, a une prévalence estimée à 1/4 500 naissances en France. L’âge moyen au décès est de 39,6 ans, contre 35 ans il y a dix ans. Toutefois, 70 % des décès concernent aujourd’hui des malades transplantés pulmonaires, et la mortalité pédiatrique...
A lire sur ce sujet :
- Dépistage néonatal de la mucoviscidose
- Place de l’imagerie dans le suivi de la mucoviscidose
- Révolution dans la thérapeutique de la mucoviscidose
- Conseil génétique dans la mucoviscidose : que dire aux familles ?
- Impact pronostique des nouveaux traitements de la mucoviscidose
- Perspectives de traitement pour les patients non éligibles aux thérapies protéiques de la mucoviscidose
